运动神经元能活多久？ 运动神经元病发病率非常低 ， 但是一旦出现就会对病人终生造成影响 ， 运动神经元病会导致病的运动能力慢慢下降 ， 多数病人还会出现肌肉萎缩的状况 ， 完全丧失自己生活的能力 ， 运动神经元病还会对病人的生命健康造成影响 ， 病人寿命普遍较短 ， 只有个别患者能达到正常人水平 。
神经元病会对寿命健康造成一种影响 ， 但是也要看病人运动神经元病的种类 ， 如果病人只是神经末梢出现了问题 ， 存活年龄会长一些 ， 如果病人在丧失运动能力的同时 ， 肌肉还出现了萎缩 ， 那么病人的寿命就会受到影响 ， 一般来说存活时间在四五年左右 ， 相对来说比较短了 。
患上运动神经元病还能活多久？患者的寿命是多长,运动神经元病目前是没有可靠的治疗方法的,这属于一种难治性的疾病,一般发现该病后生存率约是五年左右,但是运动神经元病,他有很多种类型,生存率也是不一样的,平均约在五年左右 。
不过最近几年临床逐渐有报道说,有的运动神经元病也可能出现这个良性的病程,也就是诊断后病人病情进展不明显,存活很多年甚至不影响寿命 。 但这些那都是很罕见的
疾病定义
人体神经系统是由神经元组成的 ， 其中 ， 负责运动功能的为运动神经元 。 人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病 ， 被称为运动神经元病（MND） ， 主要包括为肌萎缩侧索硬化
（ALS ， 又被称为渐冻症）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩 。
流行病学
运动神经元病属于罕见疾病 ， 一般在中年发病 ， 且男性多于女性 。
2018年的一项研究表明 ， 全球范围内所有年龄段人群 ， 每10万人中有4~5个人患有此病 。 发达国家的患病率较高 ， 亚太发达地区的发病率较其他发达地区相比处于较低水平 。
疾病类型
肌萎缩侧索硬化
由于上运动神经元、下运动神经元均损害 ， 表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展 ， 肌肉僵硬 ， 好像被冰冻住 ， 所以又被称为“渐冻症” 。 该病是最多见的运动神经元病 ， 也称为经典型运动神经元病 。 发病年龄多在30～60岁 ， 多数45岁以上发病 。 预后不良 ， 多在3～5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染 。
进行性肌萎缩
由于下运动神经元损害 ， 导致单手或双手的小肌肉萎缩
， 并且逐渐向两臂发展 。 发病年龄在20～50岁 ， 多在30岁左右发病 ， 略早于肌萎缩侧索硬化 ， 男性较多 。 病程较慢 ， 病程可达10年以上或更长 。 晚期发展至全身肌萎缩、无力 ， 生活不能自理 ， 最后常因呼吸肌无力、肺部感染而死亡 。
进行性延髓麻痹
由于延髓运动神经元损害 ， 导致说话不清、声音嘶哑、吞咽困难等症状 。 发病年龄较晚 ， 多在40岁或50岁以后发病 。 主要表现为进行性延髓肌肉麻痹 。 部分患者病程进展较快 ， 多在1～2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡 。
原发性侧索硬化
由于病变累及椎体束 ， 导致患者出现双下肢肌肉张力增加、僵硬感 ， 行走呈现特殊的剪刀步态 。 临床上罕见 ， 多在中年以后发病 ， 起病隐匿 ， 病情进展慢 ， 可生存较长时间
运动神经元病患者能活多久？目前为止 ， 有的运动神经元病是可能会出现良性病程的 ， 诊断出来后病人病情进展不是很明显 ， 是可以存活多年的 ， 预后良好 ， 甚至不会影响寿命 ， 但如果预后不好 ， 最少能活5年 ， 这只是大概的时间 ， 没有确切时间 。 运动神经元病 ， 如果进行手术治疗风险比较大 ， 所以一般建议进行药物和物理治疗 。
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