官能团有哪些，何谓官能团
常见的官能团有哪些？ 卤原子（X－）、硝基（－NO2）、羟基（－OH）、醚键（－O－）、醛基（－CHO）、羰基（－CO－）、羧基（－COOH）、酯基（－COOR） ， 氨基（－NH2）、酰胺基（肽键 ， －CO－NH－）、磺酸基（－CO3H）等 。
请问官能团是什么？ 高中常见的有 ， -X（卤素） ， 碳碳双键 ， 碳碳三键 ， -OH（羟基 ， 分醇羟基和酚羟基两种） ，
-CHO（醛基） ， -COOH（羧基） ， -NO2（硝基） ， -SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、
R-C00-R'(酯基) ， R-CO-R'(羰基 ， 但这种物质叫酮） ， 需要说明的是 ， 苯环不属于官能团
有机物的官能团有哪些（全部） 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团 。 常见官能团：
●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团 ， 其异构是碳链异构
●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应 。 （具有面式结构 ， 即双键及其所连接的原子在同一平面内）
● 炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应 。 （具有线式结构 ， 即三键及其所连接的原子在同一直线上）
●卤代烃：卤原子(-X) ， X代表卤族元素（F ， Cl ， Br ， I）；
●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键 ， 酚羟基可以和NaOH反应生成水 ， 与Na2CO3反应生成NaHCO3 ， 二者都可以和金属钠反应生成氢气.
●醚：醚键（-C-O-C-） 可以由醇羟基脱水形成 。 最简单的醚是甲醚（二甲醚DME）
●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜 ， 与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐) 。 分子中硫原子影响下 ， α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基 。
●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应 ， 可以和斐林试剂反应氧化成羧基 。 与氢气加成生成羟基 。
●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基 。 由于氧的强吸电子性 ， 碳原子上易发生亲核加成反应 。 其它常见化学反应包括：亲核还原反应 ， 羟醛缩合反应 。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性 ， 与NaOH反应生成水（中和反应） ， 与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 ， 与醇发生酯化反应
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应） ， 碱性条件下生成盐与醇（完全反应） 。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2). 弱碱性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性 ， 可由浓硫酸取代生成
●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水 ， 水解呈碱性
●胩：异氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合
●巯基：（-SH）弱酸性 ， 易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合●环氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香环（如苯环） ， 其特征是容易发生亲电取代 ， 难以发生加成反应 ， 并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰 ， 对于核磁共振 ， 芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应 。
有机化学中的常见官能团都有哪些？ 1 。 卤化烃：官能团 ， 卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应” ， 生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应” ， 得到不饱和烃
2 。 醇：官能团 ， 醇羟基
能与钠反应 ， 产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子 ， 不能发生消去）
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