靶向药物有哪些，舌癌靶向药口服( 四 )
EGFR广泛分布于哺乳动物上皮细胞、角质细胞等细胞表面 ， EGFR信号通路对细胞的生长、增殖和分化等生理过程发挥重要的作用 。 EGFR等蛋白酪氨酸激酶功能缺失或其相关信号通路中关键因子的活性或细胞定位异常 ， 均会引起肿瘤、糖尿病、免疫缺陷及心血管疾病的发生 。 研究发现 ， EGFR在多种实体瘤中过度表达 ， 如头颈癌、肺癌、结直肠癌中 ， 都存在EGFR过度表达现象 。 EGFR的过度表达与肿瘤的高侵袭力、高转移性及不良预后高度相关 。 EGFR的过度表达 ， 往往导致肿瘤细胞无限增殖、去分化、抗凋亡、持续生成新生血管、侵袭组织并远处转移 ， 从而促进肿瘤的不断形成和恶化 。 泰欣生能够竞争性结合EGFR ， 阻断由EGFR与其介导的下游信号转导通路 ， 从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导分化、促进细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、增强放化疗疗效 。
靶向药物是什么？ 超级抗原（高聚生蛋白口服液）：解决癌症三大治疗难题
一、解决靶向治疗难题
癌症难治的原因之一是现有药物没有靶向功能 ， 无法区分谁是正常细胞 ， 谁是癌细胞 ， 导致放化疗和传统药物在治疗过
程中将正常细胞和癌细胞一起杀死 。 由于癌细胞具有三个以上的细胞核 ， 生命力极强 ， 杀死癌细胞是以大量杀死正常细胞为
代价 ， 导致人体免疫功能瘫痪 ， 引起肺内感染、器官衰竭而死亡 。
超级抗原能在短时间内使抗癌免疫细胞数量急剧增加并大量分泌出穿孔蛋白、肿瘤坏死因子、干扰素、白介素—2和白介
素—12等内源性抗癌因子 ， 并产生SDCC效应 。 因为只有人体自身的抗癌免疫细胞才能准确识别癌细胞 。 这样不论癌细胞隐
藏在哪里 ， 都无法逃避免疫细胞和抗癌因子的追杀 。 避免丁现行药物的滥杀无辜 。 超级抗原的临床应用 ， 突破了癌细胞的靶
向区分难题 ， 使癌症治愈成为可能 。
二、解决药物到达核心区域难题
癌症难治的原因之二是现有药物无法到达癌组织核心区域 。 美国医学家布洛贝尔经过多年研究终于发现癌症难治的秘密
在于癌组织独特的生理结构 。 “药代动力学”表明：药物只有通过血液流动才能到达病灶部位 ， 发生疗效 。 由于肿瘤组织存在
常压、中压和高压三个区域 ， 从外到里压力越来越大、密度越来越高 ， 在临床上可以感觉到肿瘤非常坚硬 。 在高压力和高密
度的作用下 ， 中压区内的血管被严重挤瘪 ， 血液无法正常流动 ， 阻止了药物的进入；高压区内没有血管 ， 药物根本无法进入
肿瘤的核心区域 。
由于癌组织存在常压、中压和高压三个区域 ， 从外到里压力越来越大、密度越来越高 ， 致使中压区内的血管被严重挤瘪 ，
血液无法正常流动 ， 阻止了药物的进入；高压区内没有血管 ， 药物根本无法进入肿瘤的核心区域 。
而超级抗原是通过以5万倍的速度激活抗癌免疫细胞后 ， 分泌出的肿瘤坏死因子、白介素—2、白介素—12、干扰素和癌
细胞膜穿孔因：广等内源性的抗癌因子来消灭癌组织 。 癌细胞膜穿孔因子能分泌出一种特殊的物质——溶细胞素 ， 这种物质与
癌组织具有极强的亲和力 ， 能够在癌组织上“穿孔” ， 消灭核心区域的癌组织 。 科学证明：只有内源性的癌细胞膜穿孔因子才
能分泌出溶细胞素 ， 而内源性的癌细胞膜穿孔因子也只有在抗癌免疫细胞被大量激活时才能大量的产生 。
图表具体说明：
1、白介素—1 2通过含有的血纤维蛋白溶酶原杀死肿
瘤血管生成因子、使血管坏死切断其营养供应 ，
饿死癌组织 。
2、 白介素一2、~-,iL素、肿瘤坏死因子能使肿瘤内的
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