核酸的检测有多麻烦？看完我都不好意思催结果了( 二 )
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不是标本到了实验室 ， 就能直接检测吗？
还需要对标本进行前处理 ， 将标本里面的核酸提取出来 ， 才能进行扩增 。
那问题又来了：
如果把标本提取出来的核酸当做一块土地 ， 把新冠病毒比喻成花生 ， 那怎么在组成土地的众多元素里 ， 知道有没有花生呢？
那就整点肥料和水呗 ， 让花生成长 ， 一个变俩 ， 俩变四个 ， 四个变八个……这样就很容易知道了 。
同理 ， 病毒是看不到的 ， 而且微量标本也不容易检测到 ， 所以要让它变多 ， 才方便检测出来 。
这个过程中 ， 医护人员还是得一个个拧开盖子 ， 用加样枪吸取标本进行核酸提取——
往生物安全柜前一坐 ， 连续拧开千个盖子 ， 戳上千个枪头吸取上千个标本 ， 然后再打掉上千个枪头 ， 拧上上千个盖子......
对他们来说 ， 这个步骤可以说很酸爽呐~
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这个步骤是完全0污染 ， 严格精确操作 。
多少份标本就配多少份试剂 ， 多少份EP试管 ， 又是几千个枪头的工作量~
而且全手工分装， 还要做好保护， 一定不能污染了！
万一掉点“花生种子”下去 ， 你就会得到一个错误的结果：
本来土里没花生 ， 却长出了一堆花生 ， 毕竟指数倍增的力量是可怕的 。
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这个步骤仍然全手工 ， 医护人员需要全程全神贯注进行 。
确保0失误！
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而且提取完的核酸很容易被污染 ， 很容易降解， 所以操作更要绝对谨慎谨慎又谨慎！毕竟一板可有几十份标本呢！
同时 ， 提取好的核酸只需加入5ul进入试剂体系进行扩增 。
5ul什么概念？
一滴水的十分之一 ， 用极小的枪头也只能看到头上那一点点~而且还要求操作过程：快！稳！准 ！
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这个过程需要1-2个小时， 而且仪器一旦启动扩增程序 ， 是不能停下来 中途添加新的标本的 ， 必须要等这一批的结果扩增完成后 ， 才能进行下一批标本的扩增 。
所以 ， 这也是为什么核酸检测不能做到随到随测的原因之一 ， 因为仪器一开机就停不下来 ， 必须要运行完这个批次才能进行下一批 。
如果真要做到随到随测 ， 那就需要像阿基米德说的——
“给我一根足够长的杆和一个支点 ， 我就可以撬动地球 。”一样 ， 我也可以说——
给我足够的人 ， 足够的仪器设备和场地 ， 我就可以做到新冠核酸标本随到随测 。
但做完上面这些就够了吗？
肯定不啦！
在进行每一次检测时 ， 还需要加入相应的各种阴性对照 ， 阳性对照 ， 质控 ， 生理盐水 对照用以监测此次实验全过程的质量 ， 确保检测结果的可靠及准确 。
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