“一槌定音”！广东研究团队证实III期非小细胞肺癌治疗新模式有效( 三 )
而在使用的药物方面 ， 该研究使用的PD-L1是我国基石药业自主原研的舒格利单抗 ， 是一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体 ， 也是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）单抗药物 。
【“一槌定音”！广东研究团队证实III期非小细胞肺癌治疗新模式有效】吴一龙教授指出 ， 药物选择并不是随意而为 ， 研究证据在III期临床试验成功的多是PD-L1,它的安全性也显示比PD1好一点 ， 帮助实现更长安全用药时间 。
据了解 ， 舒格利单抗于2021年12月获批晚期肺癌联合化疗一线治疗；得益于研究的巨大成功 ， 目前 ， 中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理舒格利单抗作为巩固疗法治疗不可切除的III期NSCLC的新药上市申请 。通过快速审批机制 ， 有望于2022年获批 ， 满足更多III期患者迫切的治疗需求 。
文／广州日报·新花城采访人员：何雪华 通讯员：郝黎、张蓝溪、靳婷
图／广州日报·新花城采访人员：何雪华 通讯员：郝黎、张蓝溪、靳婷
广州日报·新花城编辑：叶碧君
来源：广州日报
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