轨道杂化如何判断( 二 )


价电子对总数即两者之和,如价电子对总数为2时为sp杂化(直线形),为3时为sp2杂化(平面三角形),为4时为sp3杂化(四面体),5——sp3d(三角双锥),6——sp3d2(八面体).而成键电子对数与孤电子对数的不同使得分子的几何构型不同.
拓展资料在成键过程中 , 由于原子间的相互影响 , 同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道(即波函数) , 可以进行线性组合 , 重新分配能量和确定空间方向 , 组成数目相等的新的原子轨道 , 这种轨道重新组合的过程称为杂化(hybridization) 。
杂化后形成的新轨道称为 杂化轨道(hybrid orbital) 。 杂化 , 是原子形成分子过程中的理论解释 , 具体有sp(如BeCl2)、sp2(如BF3)、sp3(如CH4)、sp3d(如PCl5)、sp3d2(如SF6) 杂化等等 。

  • 杂化类型
(1)sp杂化
同一原子内由一个ns轨道和一个np轨道发生的杂化 , 称为sp杂化 。 杂化后组成的轨道称为sp杂化轨道 。 sp杂化可以而且只能得到两个sp杂化轨道 。 实验测知 , 气态BeCl2中的铍原子就是发生sp杂化 , 它是一个直线型的共价分子 。 Be原子位于两个Cl原子的中间 , 键角180° , 两个Be-Cl键的键长和键能都相等 。
(2)sp2杂化
同一原子内由一个ns轨道和二个np轨道发生的杂化 , 称为sp2杂化 。 杂化后组成的轨道称为sp2杂化轨道 。 气态氟化硼(BF3)中的硼原子就是sp2杂化 , 具有平面三角形的结构 。 B原子位于三角形的中心 , 三个B-F键是等同的 , 键角为120° 。
(3)sp3杂化
同一原子内由一个ns轨道和三个np轨道发生的杂化 , 称为sp3杂化 , 杂化后组成的轨道称为sp3杂化轨道 。 sp3杂化可以而且只能得到四个sp3杂化轨道 。 CH4分子中的碳原子就是发生sp3杂化 , 它的结构经实验测知为正四面体结构 , 四个C-H键均等同 , 键角为109°28′ 。 这样的实验结果 , 是电子配对法所难以解释的 , 但杂化轨道理论认为 , 激发态C原子(2s12p3)的2s轨道与三个2p轨道可以发生sp3杂化 , 从而形成四个能量等同的sp3杂化轨道 。
(4)sp3d杂化
等性杂化为三角双锥结构 , 如PCl5
(5)sp3d2杂化
等性杂化为正八面体结构 , 如SF6
说明:以上只是常见的杂化轨道类型 , 在配位化合物中还有更多的杂化类型
参考资料:

如何判断轨道杂化类型和轨道数目(不要复制)如何判断 一般判断原子轨道杂化是在有机化学和无机与分析化学中的 , 而且主要是针对碳原子 。
轨道杂化是一种解释物质结构的理论 , 所以去其的判断是根据事实依据 。
比如判断甲烷中的碳原子的杂化态 , 根据甲烷是一种空间立方体结构 , 所以碳原子的杂化态是SP3.而在乙烯中 , 根据乙烯是平面结构 , 所以其中碳原子为SP2杂化 。 乙炔中碳原子SP杂化 。
其他物质中原子的轨道杂化也是如此判断的 。
如何判断杂化轨道类型? 通过成键电子对数与孤电子对数可判断中心原子杂化模型 , 成键电子对数:ABn中n的值;孤电子对数:(A价电子数-A成键电子数)/2 。
【轨道杂化如何判断】价电子对总数即两者之和,如价电子对总数为2时为sp杂化(直线形) , 为3时为sp2杂化(平面三角形) , 为4时为sp3杂化(四面体) , 5——sp3d(三角双锥) , 6——sp3d2(八面体) , 而成键电子对数与孤电子对数的不同使得分子的几何构型不同 。
在成键的过程中 , 由于原子间的相互影响 , 同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道(即波函数) , 可以进行线性组合 , 重新分配能量和确定空间方向 , 组成数目相等的新原子轨道 。

推荐阅读