主动黏液捕虫器依靠于快速的移动来制服猎物 。 茅膏菜属植物的黏液捕虫器的运动来源于组织的实际分裂生长 ， 所以它们的运动速度较缓慢 。 而捕蝇草这的快速运动的夹状捕虫器来源于细胞大小的改变 。 因其运动之迅速使得黏液对它们来说已并非必要 。 带柄的黏液腺曾经存在于捕蝇草上 ， 现在它们进化成为了捕蝇草的齿和触毛 。 这是一个自然选择造成原有结构具有新功能的典型例子 。
关于石竹目(Caryophyllales)植物的分类学分析表明 。 茅膏菜科(Droseraceae)、穗叶藤属(Triphyophyllum)、猪笼草科(Nepenthaceae)和露松属(Drosophyllum)植物与怪柳属(Tamarix)、钩枝藤科(Ancistrocladaceae)、蓼科(Polygonaceae)和蓝雪科(Plumbaginaceae)植物之间具有密切的近缘关系 。 怪柳的叶片上具有专门分泌盐分的腺体;蓝雪科的植物中的一部分 ， 如补血草属(Limonium)植物具有可分泌蛋白酶和黏液等物质的腺体 。 另一部分 ， 如蓝雪属(Ceratostigma)植物的花萼上具有带柄的黏液腺 ， 这些腺体可以帮助传播种子 ， 也可能具有保护花朵免受蠕虫啃食的功能 。 这些腺体可能与食虫植物的腺体是同源的 。 也许食虫植物的食虫性源自于自我保护而不是为了吸取营养 。 凤仙花属植物与瓶子草科(Sarraceniaceae)和捕蝇幌属(Roridula)之间存在着密切的亲缘关系 ， 它们都具有带柄的腺体 。
只有瘦缩布罗基凤梨(Brocchinia reducta)和贝尔特罗嘉宝凤梨(Catopsis berteroniana)这样的食虫凤梨可能非源自于叶片或萼片带毛的植物 。 这两种凤梨通过产生蜡质将中部储水的基本结构进化出了食虫性 。
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