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健康知识|肺病怎么治疗，肺部感染治疗10天死了( 二 )

小知识


这种肺病怎么治？ 现在能治好的吧
好象药挺贵
还要吃很常时间回答者：yaoxi20
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助理
二级
6-9
16:21“柯氏冬虫夏草胶囊”治疗乙肝的一组数据：
对47例乙型肝炎应用冬虫夏草菌粉疗效观察 。
47例经临床确诊为乙型肝炎门诊患者 ， 男性33例 ， 女性14例 。
用法：每日“柯氏冬虫夏草胶囊”12粒 ， 口服 ， 疗程1~6个月 ， 用药期间停用一切中医药 。
疗效：对47例乙型肝炎的总有效率为91.8% ， 其中包括慢性活动性肝炎 ， 慢性肝炎和肝硬化 。
你可以在淘宝网上搜索一下“柯氏冬虫夏草胶囊” ， 有卖的 。 回答者：自然道001
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助理
二级
6-9
17:05很高兴回答你的问题：肝功能正常一般不需要治疗 ， 即使是治疗比较规范的也是以抑制病毒为主 。 建议：膳食调养加良好的生活习惯 ， 起居有规律 ， 适当的身心锻练 ， 保持乐观的情绪 ， 绝对禁止喝酒 ， 不吃辛辣油腻及油炸食品 。 不吃霉变食物 ， 饮食应清淡 ， 并应富有维生素及蛋白质等 ， 这样可以增强体质 ， 提高机体的免疫力 ， 防止肝脏继续受伤害 。 如果非要吃药的话可以选择：“贺维力”与“代丁”此两种药物是目前抗病毒最好的药了 。
什么是肺心病 ， 怎么治疗好？ 间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)是一组以肺间质炎症和纤维化为主要表现的异源性疾病,因病变主要发生在肺间质,故而得名.近年来,随着对该类疾病研究的不断深入,人们发现多数ILD病变在累及肺间质的同时,也常累及肺实质(肺泡腔、肺泡上皮细胞)、肺毛细血管内皮细胞和细支气管等,而出现如肺泡炎、肺泡腔内蛋白渗出等肺实质改变,在胸部影像学上表现为肺泡-问质性疾病类型,因此,也有人称之为弥漫性实质性肺疾病(diffuse parenchymal lung disease ,DPLD).

ILD/DPLD在概念上所表达的意思是相同的,ILD/DPLD不是一种独立的疾病,它包括200多个病种.尽管每一病种的临床表现、实验室和病理学改变有各自特点,然而,仍具有一些共同的临床、呼吸病理生理学和胸部X线特征.

目前 ， 一般呼吸界均采用2002年由ATS和ERS推荐的DPLD和IIP的分类 ， 即是①已知原因的DPLD：如药物 ， 和结缔组织病相关和环境相关的间质性肺病等;②肉芽肿性DPLD ， 如结节病 ， 外源过敏性肺泡炎即HP等;③罕见的但具有临床病理特征的DPLD ， 如淋巴管平滑肌瘤病即LAM ， 朗格罕细胞肉芽肿病即LCG ， 肺泡蛋白沉着症即PAP等 ， ④特发性间质性肺炎即IIPs四大类 ， IIP再进一步分为两组（7种） ， 寻常性/特发性即UIP/IPF和非UIP两组 ， 在后一组中又分为DIP ， RBILD ， AIP ， COP ， LIP和NSIP六种间质性肺病 。 DPLD的上述1－3三组就涵盖了上百种疾病 ， 其中很多又较少见 ， 不为临床医师所熟悉 ， 诊断较为困难 。

弥漫性肺疾病（DPLD）的〖分类〗

一、病因明确的弥漫性肺疾病：
（一）自身免疫性肺损伤(肺血管炎)
（1）继发性血管炎相关的ILD（主要见于胶原血管病）：
类风湿性关节炎(RA) RA肺间质纤维化(一)、RA肺间质纤维化(二)
进行性系统性硬化症(PSS)
系统性红斑狼疮(SLE)
多肌炎和皮肌炎(PM／DM)
干燥综合征
混合性结缔组织病(MCTD)
强直性脊椎炎(AS)
Siogren综合征
（2）原发性血管炎相关的ILD:
Wegener肉芽肿
Churg-Strauss综合征
显微镜下多血管炎(MPA)、显微镜下多血管炎(MPA)伴肺出血
坏死性结节样肉芽肿病(NSG)
（二）药物／治疗相关的ILD：
抗肿瘤药物(博莱霉素、丝裂霉素、白消胺、氨甲碟呤等)、
心血管药物(胺碘酮、肼苯达嗪等)、
抗生素相关的ILD(呋喃妥因等)
口服避孕药物、

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