内地新冠药获批本港临床试验
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图：内地药厂“腾盛博药”的新冠治疗药物在多国已展开临床试验 。
【大公报讯】卫生署证实 ， 内地药厂“腾盛博药”研制的新冠治疗药物“BRII-196”及“BRII-198” ， 在本港获批临床试验申请 。有专家表示 ， 该款药物在美国、中南美洲及菲律宾已有进行临床试验 ， 若有患者在确诊后五日服用 ， 药物能减少重症或死亡风险78% ， 成效相当高 。
住院率及死亡率降78%
据内地传媒报道 ， 内地去年1月开展新冠病毒药物研发任务 ， 由腾盛博药与清华大学等机构合作 ， 研发抗体治疗 。团队8月宣布 ， 疗法在美国、巴西、南非、墨西哥、阿根廷及菲律宾进行的第三期临床试验结果显示 ， 可以大幅减低住院率及死亡率78% 。
腾盛博药表示 ， 虽然抗体疗法和疫苗均是透过免疫起作用 ， 但前者成效更快 ， 比起疫苗需时几个星期 ， 抗体治疗于用药后 ， 血液里的抗体浓度能立即激发至最高点 。
本港卫生署证实 ， 由去年至今 ， 曾发出1张“BRII-196”及“BRII-198”相关的临床试验证明书 ， 即新药的临床试验申请已获卫生署批准 。
港大感染及传染病中心总监何栢良表示 ， 该款单克隆抗体药物约一年前在内地开始研发 ， 研究已在自然科学期刊发表 ， 不少国家已开展三期临床研究 。药物将康复者血液中分离出抗体后 ， 能够中和新冠病毒的S蛋白 ， 若患者在确诊后五日服用 ， 药物能减少重症或死亡风险78% ， 成效相当高 。
他表示 ， 过去三个月 ， 本港的新冠肺炎确诊患者大部分已接种疫苗 ， 9月至今没有重症或死亡个案 ， 若相关药物作为预防及治疗重症之用 ， 在本港广泛接种疫苗情况下 ， 未必有很多人需要用此药 。
【来源：大公报】
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【内地新冠药获批本港临床试验】来源：九派新闻
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