晶典国际 医疗影响力排行榜:甘李药业、海吉亚、嘉和生物、博奥晶典
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上周,亿欧健康梳理了互联网医疗在慢病管理领域的布局和进展。关注服务而非流量成为当前慢病管理的重要变化。此外,亿欧健康还报道了疫苗受试者在新冠肺炎了解自己的心路历程和疫苗临床试验的真实情况。
重大事件方面,亿欧达健康关注新版化学药品和生物制品注册分类的正式实施,中国首个与新冠肺炎疫情防控相关的医疗器械国际标准项目的成功立项,以及卫生健康委对《人体器官移植条例》的修订和国家冠脉支架集中采购组织的咨询函。
企业动态方面,精准医疗企业索源生物宣布完成5.9亿元C轮融资。“胰岛素茅台”李赣医药正式登陆上交所,国内最大的肿瘤医院集团海吉亚医疗在港交所上市。博鳌精典完成超8亿元Pre-IPO轮融资并启动科创板申报。专注于吸入制剂领域的长风药业宣布完成3.6亿元的F轮融资,生物制药嘉禾生物向港交所递交招股书,募集资金24.8亿港元
“聚焦:慢性病互联网医疗管理、新冠肺炎疫苗课题”
伴随着数亿慢性患者、每年数千万新增患者,以及长期乃至终身的随访和用药需求,慢病管理的市场自有“金矿”属性,一度让各大企业“眼红”。
六年前的“百糖大战”之后,近期各大互联网医疗公司的频繁动作,在这个市场掀起了波澜。比起过去为C端而战、抢用户、补贴战争的疯狂,各路玩家对慢性病管理的探索更加理性和克制。
经过多年的平台深耕和互联网医院闭环服务的建设和提供,在各种平台上积累了一定数量的慢性病患者。如何为现有患者提供更精细、更有效的管理服务成为大家关注的新课题——关注服务而非流量成为当前慢病管理的重要变化。
事实上,药物研发临床试验的进展在很大程度上取决于能否尽快招募到合格的受试者。据数据显示,已有2000多人接受了新冠肺炎灭活疫苗注射。在这些冰冷的数字背后,真实而勇敢的普通人站出来推疫苗。
疫苗的临床试验是如何进行的?受试者如何参与?易欧达健康采访了参与陈伟院士团队在武汉开展的新冠肺炎疫苗一期临床试验的受试者关平。从她的角度,她了解了这些志愿者尝试药物的心路历程和疫苗临床试验的真实情况。
“大事件:中国首个与新冠肺炎疫情防控相关的医疗器械国际标准项目成功立项,首批国家组织的冠脉支架采集即将开始”
昨天,国家医药产品管理局发布了《化学药品注册、分类和应用要求》和《生物制品注册、分类和应用要求》及其通知。其中,2020年7月1日起实施化学品和生物制品登记分类;化学药品和生物制品注册申报材料要求自2020年10月1日起执行。2020年9月30日前,可按原要求提交申请材料。
近日,国际标准化组织和国际电工委员会官网发布了由中国麻醉呼吸设备标准化技术委员会研究提出的医疗器械新标准项目《医用电气设备基本安全与基本性能2-9大流量呼吸治疗设备零部件》。这个项目得到了成员国的批准。
这是我国提出的首个与新冠肺炎疫情防控相关的医疗器械国际标准项目。
7月3日,十亿欧元健康的消息被报道。近日,国家卫生健康委网站发布公告,征求对《人体器官移植条例》的意见。反馈截止日期为2020年8月1日。
自2007年《人体器官移植条例》实施以来,我国初步建立了符合国情的人体器官捐献和移植制度,器官捐献成为公民死亡后器官移植的主要来源。
从冠脉支架开始,第一批国家级高值耗材即将归集。
7月4日,据亿欧健康消息,国家医保局药品价格与招标指导中心发布《关于委托国家组织集中冠脉支架量采购计划征求意见的函》,截止日期为7月10日。
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